Európai Gyógyszerügynökség

2018. február 13. 01:16
Decemberben már beszámoltunk arról, hogy az Európai Gyógyszerügynökség vizsgálatot kezdeményezett a Richer Gedeon Nyrt. Esmya nevű, méhmióma kezelésére szolgáló készítményével kapcsolatban, mert négy, a gyógyszerrel kezelt betegnél súlyos májkárosodás lépett föl. Az adatok kiértékelése ugyan még nem fejeződött be, de az EMA Farmakovigilanciai Kockázat Elemző Bizottsága addig is javasolja, hogy a szerrel ne kezdjenek új kezelést-adta hírül az MTI.
2016. június 20. 04:19
Egy ritka genetikai eredetű kór génterápián alapuló kezelését engedélyezte a Európai Gyógyszerügynökség az Origó híradása szerint. A módszer gyógyulásra ad esélyt egy olyan betegségben, melynél eddig csak szigorú elzártságban, de így is csak korlátozott ideig maradhattak életben az érintett gyerekek.