EMA Farmakovigilanciai Kockázat Elemző Bizottsága

2018. február 13. 01:16
Decemberben már beszámoltunk arról, hogy az Európai Gyógyszerügynökség vizsgálatot kezdeményezett a Richer Gedeon Nyrt. Esmya nevű, méhmióma kezelésére szolgáló készítményével kapcsolatban, mert négy, a gyógyszerrel kezelt betegnél súlyos májkárosodás lépett föl. Az adatok kiértékelése ugyan még nem fejeződött be, de az EMA Farmakovigilanciai Kockázat Elemző Bizottsága addig is javasolja, hogy a szerrel ne kezdjenek új kezelést-adta hírül az MTI.