Az apa is örökítheti a petefészekrákra való hajlamot

2018. február 19. 12:58

Visszatérő vitatéma laikus körökben, de szakemberek közt is, hogy a daganatos betegségek kialakulásában mekkora a szerepe az örökölt tényezőknek, és mi tudható be környezeti hatásoknak. A tudósok az utóbbi években több olyan mutációt is azonosítottak, amelyek különféle betegségekre hajlamosítottak, így például a BRCA1 és a BRCA2 gén módosulásának veszélye a legismertebbek közé tartozik.

Az MTI tudósítása szerint amerikai kutatók most olyan génmutációt is találtak, amely szintén a petefészekrák kialakulásában játszik szerepet, de örökítője nem az anyai, hanem az apai X kromoszóma.

A buffalói Roswell Park Rákkutatóintézet munkatársaként dolgozó Kevin Eng és kollégáinak egyik gyanúsítottja a MAGEC3 gén volt, amely az apától örökölt X-kromoszómán található. A szakemberek szerint az apától – és apai nagyanyától – örökölt génekkel összefüggő petefészekrák korábban jelentkezik, mint az anyától örökölt génekre visszavezethető petefészekrák.
   

„Egy családban, ahol három lánygyermek is petefészekrákkal küzd, nagyobb valószínűséggel játszanak szerepet az örökölt X-kromoszómamutációk, mint a BRCA-mutációk" – mondta Eng, hozzátéve, hogy a következő lépés a MAGEC3 gén további tanulmányozása és feltételezett szerepének megerősítése lesz.
   

„Ez a tanulmány azt sugallja, hogy a nők egy része nem csupán anyai ágon, hanem éppúgy az apja családján keresztül is örökölheti a petefészekrák kockázatát az újonnan azonosított génmutáció révén" – mondta Catherine Pickworth, a Cancer Research UK brit rákkutató intézet munkatársa.
   

Hozzátette: „ezek az eredmények a jövőben segíthetik azokat a nőket, akiknek a családjában előfordult petefészekrák, hogy jobban megértsék a betegség kialakulásának kockázatát. Ez pedig azért fontos, mert a petefészekrákot gyakran csak késői stádiumban diagnosztizálják, amikor már nehezebb kezelni".

A bejegyzés trackback címe: http://egeszseg.mandiner.hu/trackback/31336